Myxovirus-resistente proteina UN (MxA)

Mx gene è stato trovato nel 1964 ed è stato nominato dopo la sua resistenza a myxovirus. Dopo il infezione virale, la Mx gene è indotta da tipo I interferone-IFN (α/β) per la produzione di proteine MxA e MxB. Entrambi sono distribuiti nel citoplasma.Mx proteine sono membri della famiglia di grande GTPases e centrale i giocatori del sistema immunitario innato.

MxA proteine mediare cellulare resistenza contro vari agenti patogeni, tra cui influenza virus e molti altri virus. MxA proteine in grado di legarsi al virale capsid e di inibire la virali di trascrizione e traduzione.MxA proteine sono strettamente associata con il infezione virale e può essere utilizzato per la diagnosi precoce di infezione virale.

Myxovirus-resistente proteina UN (MxA) I Prodotti

Anticorpo	Applicazione
MxA Anticorpo Coppie	Per immunodiagnostic: ELISA, LFA, CLIA

Struttura di MxA proteine

Come fare Mx proteine svolgere il loro antivirale funzioni?

Un intatta GTPase di dominio è richiesto per attività contro RNA virus, ma non è chiaro se GTP vincolante è sufficiente o GTPase attività è anche necessario. Come la struttura cristallina di MxA è sulla base di nucleotide-trasporto MxA, sarà interessante per determinare il conformational cambiamenti causati da GTP vincolante e GTP idrolisi in un enzymatically attivo mxA proteine.

Le informazioni ottenute dalla struttura cristallina di MxA, insieme con mutational studi, ha portato alla proposta di un meccanismo di antivirale che dipende dalla multimeric montaggio di Mx proteine. In questo modello, Mx forme tetramers che ulteriori oligomerize In grande Mx anelli a più alto Mx concentrazioni.

Questi anelli contengono GTPase domini al di fuori del ring e steli di puntamento verso l'interno. Questo gruppo e oligomerizzazione di consentire la Mx gambo di interagire con strutture bersaglio virali, ad esempio, vRNPs, forse che porta a più Mx anelli avvolgimento intorno queste strutture. Adiacente Mx anelli possono interagire attraverso la loro GTPase domini, che porta a una maggiore GTPase attività. Questa conformazione permette cross talk tra il GTPase domini e gli steli di vicina Mx molecole e fa sì che conformational cambia che porta alla costrizione di Mx anelli e interruzione di funzionale virale vRNPs da un mechano-chimica ciclo. In questo modo, Mx anelli potrebbe disturbare la associazione di nucleoprotein complessi con la polimerasi virali, in tal modo inibendo virus di trascrizione o di replica.

Questi Mx anelli potrebbe anche agire per relocalize virale (ribo)nucleoproteins o (nucleo)capsid proteine per perinuclear complessi in un GTPase dipendente dalla strada, che porta alla loro sequestro e/o degradazione. Anche se questo anello che formano il modello è molto accattivante, non c' è prova che anello formazione di Mx intorno vRNPs o altre strutture virali in realtà si verifica.

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